靶向医治让肺癌加入精确医治世纪

靶向医治让肺癌加入精确医治世纪

靶向医药因其高精确医治优势，已变成肿瘤医治不可或缺的重大措施，过去十几年，肺癌靶向药在晚期非小细胞肺癌患者医治中不停获得冲破，明显延长了晚期非小细胞肺癌患者的生存期和生存品质，造福众多肺癌患者。

日前，“肺癌精确医学OS峰会”在上海顺遂召开，300多位顾问学者集聚一堂，基于刚刚完毕的2019欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布的III期临床实验FLAURA研发结果，围绕非小细胞肺癌（NSCLC）一线医治最新冲破敞开了精彩的分享与研讨。

今年9月底，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，对于肺癌靶向医治的Ⅲ期临床实验 FLAURA研发总生存期（OS）结果的发布变成大会的焦点之一，研发结果显现奥希替尼一线医治的中位总生存期为38.6个月，靠近39个月，而对比组为31.8个月，奥希替尼显著优于标准一代EGFR-TKI，变成现在唯独1个单药一线医治可以让EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中位总生存期超越3年的医药。

肺癌是癌症死亡的首要原因，约占全部癌症死亡人数的五分之一，中国每年的新发病例高达65.3万人，死亡病例大概60万人，是当下肿瘤防控的重点疾病。肺癌划为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）， 此中80%-85%为非小细胞肺癌, 亚洲非小细胞肺癌患者存在EGFR突变阳性比率高达30%-40％。现在，靶向医药已然由最初的一代成长到二代、三代，这次FLAURA研发的总生存期（OS）信息的发布，证明了针对EGFR突变阳性晚期肺癌患者将三代靶向医药奥希替尼提早到一线用药对照当下标准EGFR-TKI能为患者带来更长的总生存时间和生存品质，临床价值显著。